美国旧金山和中国苏州2024年5月20日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在即将召开的欧洲肿瘤内科学会全体会议（ESMO Virtual Plenary）和胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）上以口头形式报告全球首创PD-1/IL-2双抗（代号：IBI363）和创新型Topoi抗Claudin18.2 ADC（代号：IBI343）的最新临床数据。具体信息如下：

欧洲肿瘤内科学会全体会议：2024年6月13日-6月14日，线上

标题： First-in-class PD-1/IL-2 bispecific antibody fusion protein IBI363 in patients (pts) with advanced solid tumors: First-in-human phase I study
展示形式：口头报告
时间：2024年6月13日18：30 PM – 19：30 PM和2024年6月14日13：00 PM – 14：10 PM （中欧夏令时）
演讲者：白雪莉教授 浙江大学医学院附属第一医院 

欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会：2024年6月26日-6月29日，德国慕尼黑

标题： Anti-claudin 18.2 (CLDN18.2) antibody-drug conjugate (ADC) IBI343 in patients (pts) with solid tumors and gastric/gastro-esophageal junction adenocarcinoma (G/GEJ AC): A phase 1 study
摘要号：396MO
展示形式：口头报告
时间：2024年6月29日8：45 AM – 10：00 AM （中欧夏令时）
演讲者：Jia (Jenny) Liu, 悉尼圣文森特医院

信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："我们即将在近期内多个国际性学术会议上公布多项下一代创新肿瘤双抗及ADC分子的最新临床数据。早期探索取得的成果令我们欣喜，也使我们对于进一步开发充满信心。在癌症治疗领域，基于信达生物全球领先的抗体技术平台、差异化的ADC平台和对科学的深度理解，我们深度布局 "IO+ADC"的新一代创新管线，致力于解决现有疗法外的未满足临床需求，填补治疗空白。"

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