阿尔茨海默病亟需早诊早治,卫材中国携镁信健康共建脑健康保障体系

作者:prnasia
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上海2024年2月29日 /美通社/ -- 一项旨在减轻中国阿尔茨海默病(AD)患者疾病负担的长期战略合作在中国老年保健协会以及中国脑健康行动专委会的见证下重磅落地。卫材(中国)药业有限公司【以下简称:卫材中国】联合上海镁信健康科技有限公司【以下简称:镁信健康】签署战略合作协议,并启动专属AD疾病的"照亮记忆 守护安康"脑安康记忆守护计划,提升公众AD疾病早筛早诊早治意识,打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。

签约仪式现场
签约仪式现场

守护记忆 攻坚大脑"顽疾"初露曙光

中国老年保健协会阿尔茨海默病分会常务委员、上海市精神卫生中心老年精神心理科李霞教授表示:"近些年,我国AD发病人数逐年增长,且多数患者就诊时已进入中晚期,提升全民AD疾病早筛早诊刻不容缓。随着仑卡奈单抗在中国获批,使得早期AD患者延缓疾病进展成为可能,这款生物靶向药物通过直击AD致病元凶,改变了以往AD治疗临床药物只能短期改善症状,难以针对明确病因机制入手的现状,AD对因生物靶向治疗新时代从此开启。"

2024年1月5日,仑卡奈单抗中国获批,成为中国首款用于治疗由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆的生物制剂。新英格兰杂志上发表的仑卡奈单抗三期全球多中心临床研究数据显示,该药表现出显著的疗效和良好的安全性,用药3个月即大幅降低Aβ负荷[1],[2],18个月有效缓解疾病进展27%[6],[3];60%更早期患者实现病程逆转[4],帮助早期AD患者改善认知障碍,维持更久的独立生活时间,从而减少家庭与社会经济负担[5]。

卫材中国神经科学领域事业本部总经理周洋介绍道:"作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,仑卡奈单抗的诞生凝聚了卫材与优秀科学家们无数心血,卫材义无反顾扎根神经科学40余载,潜心破晓认知障碍,非常幸运能为全球AD患者守住记忆开辟出一道希望曙光,我们不会停下攻坚脚步。"

逐光而行 提升创新疗法可及性任重道远

有药可医的先决条件是促进AD疾病的早发现和早诊断,把握"黄金治疗窗口期"(由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆时期)进行生物靶向疗法干预。

上海医学创新发展基金会执行理事长、中国脑健康行动专委会副主任委员王波女士作为公益方寄语道:"因AD病情复杂,患者和家庭往往承受着巨大的生理、心理和经济压力。我们迫切需要也有责任加强全社会对阿尔茨海默病的认知,提高对患者的关爱,倡导疾病的早筛、早诊、早治,促进AD疾病防治关口前移。"

镁信健康总裁王润东表示:"镁信和卫材联合打造的这款AD专属脑安康记忆守护计划,将在早期筛查诊段、线上就医、用药支付方面直接助益患者家庭;首先,守护计划提供APOE基因检测服务,潜在患者可尽早了解阿尔茨海默病发病风险,自筛早期症状,需要进一步检查时,守护计划也可协助预约三甲医院的PET/CT检查或脑脊液检查;其次,用户可获得三甲医院神经内科主治及以上级别专家的在线咨询和远程问诊服务;第三,在用药方面,守护计划将为患者提供相应比例与额度的指定药品(仑卡奈单抗)直付服务,有效降低用药成本。"

镁信健康创始人兼首席执行官张小栋指出:"为银发人群及其家庭提供更经济、更优质的医疗及健康保障服务,是镁信健康一直以来的努力方向。而保司、药企、医院的产业融合,共同探索对于创新药械的多方共担支付机制则成为切实可行的路径。"

卫材全球高级副总裁,卫材中国总裁冯艳辉女士表示:"'关心人类健康'是卫材中国不变的使命,希望成为逐光而行的先行者,在荒漠上开拓。我们将携手更多社会力量,推动脑健康产业生态圈不断壮大,致力于推动阿尔茨海默疾病防治关口前移,帮助更多早期AD患者获得高效、精准的诊断和创新药物治疗,减轻疾病负担的同时,助力健康中国2030目标早日实现。"

早筛早诊,当务之急

随着仑卡奈单抗中国获批,早期延缓AD疾病进展成为可能,当务之急是帮助潜在患者尽早发现病情,做好自己的健康守门人。据了解,公众可以登录"银发通"微信小程序,找到阿尔茨海默病专区,足不出户便可以获得从自筛、初诊、用药到生活护理的一站式信息指导,如通过查询"记忆地图",找到距离最近设有神经内科或记忆门诊的医院,前往诊断治疗。

无论是"银发通"还是"脑安康记忆守护计划"都会在日常陪伴每个人,在这场与时间的赛跑中,赋能AD患者家庭把握"黄金窗口期"获得更优治疗方案, 拥抱更优质的生活。

银发通AD疾病管理小程序
银发通AD疾病管理小程序

 

[1] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation"Lecanemab : Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification".

[2] lecanemab-irmb injection (LEQEMBI®), FDA label( 202307)

[3] van Dyck CH, Swanson CJ, Aisen P, et al. Lecanemab in Early Alzheimer's Disease[J]. N Engl J Med,  2023, 388(1):9-21

[4]Keith Johnson. CTAD 2023 presentation "Biomarker Assessments from Clarity AD: Downstream Implications of Targeting Protofibrils and Tau as a Predictive Biomarker".

[5] Michael C. Irizarry, AAIC 2023 presentation "Lecanemab: Amyloid Reduction and Evidence of Downstream Biomarker Modification".

 

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